李氏大药厂发布公告，于2023年11月21日，

　　该项批准建基于多项在美国、欧洲及中国进行的临床试验的结果。最新一项在中国入组150名患者的第III期临床试验达到主要终点且达到统计学意义，可见于在给予药物后两小时得出的阳性和阴性症状量表兴奋因子评分基线出现统计学上的显著跌幅。此外，