创新疗法达到3期临床主要终点 今年底前或向美国FDA递交新药申请

2023-08-29 14:55:45

  日前,公布其在研疗法acoramidis在治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性患者的3期临床试验ATTRibute-CM中达到主要终点,显著降低患者[*][*]和因为心血管疾病住院的风险。该公司预计在今年年底之前向美国FDA递交新药申请。

  据悉,ATTR淀粉样变性是一种快速进展、使人衰弱的罕见疾病,由错误折叠的TTR引起,导致异常淀粉样蛋白在包括神经、心脏和胃肠道在内的多种组织中积蓄。

  Acoramidis是一款新一代、口服给药的高效转甲状腺素蛋白小分子稳定剂。它旨在模拟具有保护作用的TTR T119M突变的功能,维持TTR蛋白的正常四聚体构象,防止具有毒性的淀粉样蛋白的产生。

  试验中疾病进展指标评估表明,在接受acoramidis治疗的受试者中,45%的受试者N末端脑钠肽前体相对基线%的acoramidis组患者的6分钟步行距离相对基线%。

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