和黄医药发布公告，该公司将于2023年10月20日至24日举行在西班牙马德里召开的2023年欧洲肿瘤内科学会年会上公布呋喹替尼联合化疗和/或免疫疗法的数项进行中的研究的最新及更新后的临床数据。

　　摘要标题包括：

　　据悉，呋喹替尼是一种选择性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现更高的药物暴露、对靶点的持续覆盖以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。迄今为止,呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好。

　　呋喹替尼于2018年9月获中国国家药品监督管理局批准在中国销售，并于2018年11月以商品名爱优特®商业上市。向美国食品和药物管理局提交的上市申请获予以优先审评，处方药用户付费法案目标审评日期为2023年11月30日。此外，向欧洲欧洲药品管理局提交的申请已于2023年6月获确认和受理，并已于2023年9月向日本医药品和医疗器械局提交申请。