抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验。

　　重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液是新型人用重组单克隆抗体制品，本次药品申报拟开展原发性膜性肾病的临床试验。截至公告披露日，该项目已累计投入研发费用约7488万元。