舒泰神:STSA-1002注射液完成IbII期临床试验首例受试者给药

2023-12-11 18:42:38

  舒泰神公告,STSA-1002注射液完成了针对急性呼吸窘迫综合征Ib/II期临床试验的首例受试者给药。公告显示,STSA-1002是一种重组抗人补体蛋白C5a的全人源IgG1单克隆抗体。ARDS的致病机制复杂,包括免疫细胞激活、凝血过程、血管内皮通透性调节、内皮和上皮细胞间屏障作用、离子通道功能调节等,针对单一机制可能对疾病进程的抑制效果甚微。STSA-1002通过抑制C5a可有效阻断其对中性粒细胞的趋化、NETs形成、纤维蛋白生成;阻断中性粒细胞介导的免疫激活、对血管内皮和上皮细胞的破坏、血管通透性增加和凝血过程,从而阻断ARDS发生的上游机制,减轻ARDS的炎症反应。

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