消息面上，3D MEDICINES日前公布，于2023年10月28日，美国食品和药品管理局已批准该公司开展首个商业化产品恩维达联合仑伐替尼对比卡铂-紫杉醇化疗用于一线治疗错配修复完整晚期或复发性子宫内膜癌患者的III期多国家、多中心、随机、开放标签的临床研究。该批准标志着恩维达的全球发展取得了巨大进步。

　　艾德金融表示，基于恩维达高速增长，预计2023年公司营收强劲增长，2025年公司营收超过10亿元人民币。销售费用随销售收入的增加而上升，行政费用、研发费用基本维持稳定，预计2025年公司将实现盈亏平衡。