2015年1月16日，维奈托克被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。维奈托克适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。
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