7月4日披露的投资者关系活动记录表显示，公司可视化产品研发和注册进展顺利。上半年，胆道镜镜下耗材微型活检钳、取石网篮已取得国内注册；外科用一次性经皮胆道镜已于5月份获国内注册；一次性支气管镜主机与成像导管6月份均已取得国内注册，预计年底前取得FDA及CE注册。