方案临床I/II期试验申报，已经获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准。此次临床研究获批，是来凯医药与两家创新医药企业2021年7月建立临床研究合作伙伴关系后的一项重要进展。联合方案采用三个药物：来凯医药的泛AKT抑制剂——处于临床开发阶段的1类候选新药afuresertib(LAE002)，的信迪利单抗注射液，以及化疗药物白蛋白结合型紫杉醇或多西他赛。