1：盖茨警告新冠疫苗不能价高者得，那新冠疫苗应该给谁

　　新冠疫苗应该按需要分配，严重的地区多分配一点，缓和的地区可以适量分配，疫苗必须采取按需分配的原则而绝对不能价高者得以保护不发达地区的人也能享受到疫苗。

　　2：新冠疫苗开始大范围试点，哪些公司会受益

　　我国5支新冠疫苗冲刺中，正做好大规模生产准备，潜在受益股有这些（名单） 

　　5支国产新冠病毒疫苗进行了Ⅲ期临床试验，正做好新冠病毒疫苗大规模生产准备。

　　国产新冠病毒疫苗冲刺中

　　昨日晚间新华社报道：我国目前已有5支新冠病毒疫苗在进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟接受新华社记者专访时说，“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。”

　　据了解，发生以来，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班和有关方面以战时状态推进疫苗各方面工作，科研人员争分夺秒、奋力攻关。目前5条技术路线支疫苗进入临床试验。

　　已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括国药集团中国生物的2支灭活疫苗、北京科兴中维公司的1支灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

　　为何说进入Ⅲ期临床试验的5支疫苗是处于冲刺阶段呢这里为大家简单介绍，临床试验一般分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：

　　Ⅰ期临床是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验；

　　Ⅱ期临床试验为治疗作用初步评价阶段，评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性；

　　Ⅲ期临床试验为治疗作用确证阶段，进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据；

　　Ⅳ期临床试验是指新药在获准上市后的进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应，上市后的研究被称为“IV期临床试验”。

　　可以发现，通过Ⅲ期临床试验的疫苗已经达到药物上市的标准，可以获准上市销售，也可以认为进入Ⅲ期的疫苗离正式面世并不遥远，且5只疫苗同时进行Ⅲ期临床试验，成功率上也有保障。部分参研单位曾经表示，新冠肺炎疫苗预计会在2020年底或2021年年初上市。

　　我国新冠疫苗正做好大规模生产准备

　　昨日报道中，国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，“我们正做好大规模生产准备。”新冠疫苗研发进入最后冲刺阶段，与之息息相关的上下游产业链的问题也不容忽视，疫苗的生产、保存、储运、接种也被国内正式提上日程。

　　国外的DHL等企业也已宣布启动新冠疫苗国际配送业务，将DHL承运的首批疫苗配送至以色列。DHL还专门组建了包括超过9000名专业人员的专家团队，通过其全球网络，为包括制药商、医疗器械商、临床试验和研究机构、批发商、分销商以及医院和医疗保健提供商在内的全价值链利益相关者提供服务。

　　除疫苗的研发、生产外，因为疫苗的特殊性，为保证活性及安全，对容器、运输条件、接种器具等都有非常高的要求，部分疫苗甚至需要零下几十度的超低温度条件。

　　在疫苗接近大规模量产的时期，疫苗瓶、疫苗冷链、注射器等成为争抢的资源。按需求预计，这些都可能成为市场紧俏资源，其紧缺程度可能不亚于前几个月的口罩熔喷布。

　　目前能够存放疫苗的玻璃瓶需要由化学性质稳定且不易发生反应的硼硅玻璃制成。但这种玻璃瓶的技术门槛较高，实现量产的难度非常大，且费时程度不亚于疫苗的生产。

　　机构预测，若每人接种3次，新冠疫苗全球渗透率达到20%时，需要疫苗瓶50亿支，全球渗透率达到70%时，需要疫苗瓶将近160亿支。据报道，全球范围内，几乎所有参与新冠疫苗研制的生物医药公司都在排队抢购疫苗瓶。公开资料显示，仅强生一家公司就已购买了2.5亿个疫苗瓶。

　　在冷链运输方面，目前已经出现超低温存储冷柜供不应求的局面，美国超低温存储冷柜已经出现脱销，中国部分企业的产品订单出现暴增。业内人士推算，疫苗研发成功后冷链运输市场的新增量在7.2倍以上，有望接近16000亿元。

　　此外，大规模接种对于注射器的需求也将大幅提升。据境外媒体报道，美国已经预定（至少）数十亿支注射器，以备未来注射潜在的新冠肺炎疫苗。欧洲联盟日前也提醒，一旦新冠疫苗开始大规模接种，可能面临注射器、防护服等医疗物资短缺风险，敦促各成员国考虑联合采购。

　　接种新冠疫苗已在安排

　　日前，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标，中标价格均为200元/支。

　　这是国内省级平台第一次公布疫苗采购价格，国内新冠疫苗大规模使用或将越来越近。四川也在推进新冠疫苗的采购工作，部分地区也开始试点。对于新冠疫苗的价格，四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安教授透露：四川的新冠肺炎疫苗每支价格为200元/支。

　　在新冠疫苗全球紧缺的情况下，中国疫苗成为全球发展国家最重要的依仗之一，中国新冠疫苗安全性获国际社会认可。阿联酋成为首个正式批准使用中国新冠疫苗的国家，巴西、巴林、埃及等国也接收了国产疫苗。

　　A股的潜在受益股有这些

　　新冠疫苗的研发逐步推进，A股关于疫苗相关题材的关注度不断上升，一大批牛股扎堆逐渐涌现。

　　随着前期热度下降带来的部分回调，新冠疫苗产业的相关个股安全边际相对提升，未来具有的上涨空间获得放大，疫苗在2021年有望获得大规模应用，产业链的概念股值得长期关注。

　　疫苗研发、生产、代销的概念龙头股，包括康希诺、智飞生物、复星医药、康泰生物、西藏药业、冠昊生物等；疫苗瓶的概念股包括正川股份、山东药玻等；疫苗冷链的概念股包括冰轮环境、海尔生物、澳柯玛等；注射器方面，概念股有华仁药业、康德莱、万邦德、三鑫医疗等。

　　3：对于新冠疫苗，研发和证明其安全有效哪一个更难

　　对于新冠疫苗，更难的是证明疫苗的安全有效。下面我就来简单讲一下为什么会这样。

　　现在随着全球的正在发展，很多国家不得不立即进行研制新冠疫苗，研制疫苗前期工作花费的时间是最少的，而花费最长时间和最难的就是证明其安全有效的阶段。为了使得新冠疫苗用在人的身上不会有副作用，不得不进行临床试验，临床试验算是花费时间最长的，只有多次实验才能保证新冠疫苗的安全性，因为到时候会用到各国人的身上。

　　因为疫苗进入人的身体并成功击败病毒需要经过很长时间，首先注入疫苗后，需要诱导人的免疫系统产生抗体，这个产生抗体的前期是非常快的，到后面就会越来越慢，直到后来在人身上试验成功。这个试验的过程需要经过四期临床试验，并且有可能，在中间试验时，又发现一些问题，团队就会想办法，再次解决这个问题，所以时间就很长。

　　每个国家的生活差异可能会导致人们的体质特征不一样，所以用到的疫苗的疗效也不一样，有很多原因都会让新冠疫苗处于艰难的时期。如果疏忽了一些重要的原因，导致了一些不可估量的代价，那就非常惨了。如果疫苗真的可以拿来卖了，就会有很多人争先恐后的抢着买，团队要做的就是，不能有一点疏忽，只有这样才能保证人们的身体健康。

　　最近在世卫组织的发布会上，已经表明新冠疫苗现在已经有六种进入了三期临床试验，其中三种来自中国，很多人表明，在这么短的时间内做到这些是非常让人感到惊讶的，因为一个疫苗的研发时间需要经过12到18个月。

　　最后，我想说，在期间我们可能等不到疫苗的成功上市，据专家推测可能到年底或者年初这个时候会上市，所以这个时间段还需耐心的等待，不管疫苗什么时候可以用，我们现在最重要的还是要做好科学的防疫系统，防止病毒再次传播。可能以后新冠病毒还是会在不经意下传播，但是只要新冠疫苗研发出来了，就不用担心，因为我们已经有了对付它的武器。

　　4：中国首个新冠疫苗上市，各类疫苗的优缺点是什么

　　2020年最后1天，12月31日，根据国务院联防联控机制发布的消息，国药集团中国生物的新冠疫苗获得国家药监局批准附条件上市。这是我国上市的第一款新冠疫苗。国家卫健委副主任曾益新表示：“疫苗的基本属性还是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供，这是一个大前提。”

　　在抵抗新冠以来，我国一直都在研发有效的疫苗。我们都知道新冠病毒是作用在抵抗力较差的老年人群体，所以吗、疫苗的研发首先是为受众群体设计而考虑的。中国首个新冠疫苗上市，受到了国内国外的万众瞩目。因为中国是目前世界上，有效防控最好的一个国家，并且现在很多外国国家，的十分严重，人数还在不断的增加。那么我国研发的各类疫苗有哪些优缺点呢

　　第一，灭活疫苗。安全性高，技术成熟，仅激发体液免疫，生产受场地限制。不能模拟病毒的感染过程，对免疫系统的刺激比较弱，通常只产生以抗体为主的体液免疫；需要先培养活病原体，再灭活做成疫苗，对生产车间的生物安全等级要求高，产量也受到一定的限制。

　　第二，重组蛋白疫苗，效果和安全性高，产能较高。

　　第三，病毒载体疫苗和核酸疫苗 ，产能最高，但不良反应明显更多，安全性有待观察。

　　其实，在我看来，安全性最好的，最安全保障的就是，灭活疫苗。因为这类疫苗，我们科学家都是有过研发的经验，目前的灭活疫苗有脊灰灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、手足口疫苗，全人群常用的疫苗有狂犬病疫苗等。同时，这些疫苗都有一个很好的政策，就是国家的免费政策，不用自己掏钱。

　　5：创业板ETF是什么意思?

　　和普通的ETF一样，只不过跟踪的是创业板综合指数。
创业板，又称二板市场（Second-board Market）即第二股票交易市场，是与主板市场（Main-Board Market）不同的一类证券市场，专为暂时无法在主板上市的创业型企业、中小企业和高科技产业企业等需要进行融资和发展的企业提供融资途径和成长空间的证券交易市场，是对主板市场的重要补充，在资本市场有着重要的位置。在中国的创业板的市场代码是300开头的。
创业板与主板市场相比，上市要求往往更加宽松，主要体现在成立时间，资本规模，中长期业绩等的要求上。由于新兴的二板市场上市企业大多趋向于创业型企业，所以又称为创业板。创业板市场最大的特点就是低门槛进入，严要求运作，有助于有潜力的中小企业获得融资机会。
在创业板市场上市的公司大多从事高科技业务，具有较高的成长性，但往往成立时间较短规模较小，业绩也不突出，但有很大的成长空间。可以说，创业板是一个门槛低、风险大、监管严格的股票市场，也是一个孵化科技型、成长型企业的摇篮。
创业板GEM （ Growth Enterprises Market Board）是地位次于主板市场的二级证券市场，以NASDA市场为代表，在中国特指深圳创业板。在上市门槛、监管制度、信息披露、交易者条件、投资风险等方面和主板市场有较大区别。2012年4月20日，深交所正式发布《深圳证券交易所创业板股票上市规则》，并于5月1日起正式实施，将创业板退市制度方案内容，落实到上市规则之中。

　　6：创业板b基金和创业板基金有什么区别

　　创业板B是富国创业板指数分级B基金。他的母基金是跟踪创业板指数的，然后根据一定的比例分为A份额和B份额，A份额为稳健份额，B份额为激进份额。
4只跟踪创业板指数的基金分别是易方达创业板ETF联接、易方达创业板ETF、融通创业板、富国创业板指数分级。
其中分级基金只有富国创业板指数分级。AB合起来就是创业板母基金，A的放大就是B类给的