亚辉龙发布公告，近日，公司申请的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG试剂盒通过了美国FDA的510审核，获准使用K号。

　　前述两款产品通过美国FDA 510审核，标志着亚辉龙的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪及iFlash-HCG试剂盒可以进入美国市场，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。