周三公布了其阿尔茨海默病候选药物Simufilam的3期数据，表明该药物与美国食品药品管理局批准的阿尔茨海默病药物相关的一组常见副作用无关。

　　据了解，根据对口服Simufilam三期临床试验中核磁共振成像脑数据的独立分析，称其药物在第40周与安全性问题无关。

　　该公司提到的安全问题是MRI的成像变化，称为治疗引起的淀粉样蛋白相关成像异常，如水肿和脑出血。

　　ARIAs通常与FDA批准的靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默病药物有关，如由百健和卫材开发的Leqembi。而Cassava的主要药物Simufilam靶向丝蛋白A，这是一种与阿尔茨海默病发病机制相关的蛋白质。