翰森制药公布，由公司附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司自主研发的1类治疗用生物制品“HS-20105”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于晚期实体瘤的治疗，具体适应症待临床试验后确定。

　　据悉，HS-20105是一种由IgG1亚型人源化抗Trop-2单克隆抗体通过可蛋白酶剪切的 linker偶联DNA拓扑异构酶I抑制剂之后形成的抗体药物偶联物。