做完基因检测,我后悔了

　　我觉得你没有必要后悔，既然做了这个检测就是有好处的，可能以后生病了什么的能够查到病因吧，所以要乐观一点。

　　为什么有人做了基因检测后很失望

　　基因检测是可以了解自身是否有家族性遗传疾病的致病基因。如果选择的检测机构并非医学级，检测结果不专业肯定会让人失望的。建议选择专业的检测中心海普洛斯，该机构口碑非常好，准确率99.9%，是一家非常专业的基因检测中心。

　　基因检查的意义主要有以下几个方面：第一可以通过基因检查了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测疾病的风险，像是糖尿病、心血管疾病等等，往往与遗传因素相关。第二，可以用于疾病的诊断。采用基因检测的方法，辅助临床症状，确诊疾病，以便后期及时对症处理。第三，基因检测还可以帮助您正确的选择药物，避免滥用药物和药物的不良反应，根据基因检测的结果可以制定特定的治疗方案。从而科学的指导用药，尽量避免药物的毒副作用。

　　想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯由中组部国家创业人才领衔，成立七年来，先后获得磐谷创投、软银中国、优选资本、深创投等国内外顶级投资机构多轮注资数亿元，荣膺深圳创新企业70强、2018深圳准独角兽企业、2019深圳领先生物科技企业20强、2020大湾区瞪羚企业、广东省肿瘤液体活检工程技术中心、广东省新型研发机构、深圳市博士后创新实践基地等荣誉。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】

　　做了无创检查后很后悔

　　 做了无创检查后很后悔

　　 做了无创检查后很后悔，对于孕妇来说，在孕期要注意多个事项，不仅仅要注意饮食，还要注意日常的作息，当然孕妇还要按时去医院产检，其中有些检查是比较重要的，以下关于做了无创检查后很后悔

　　 做了无创检查后很后悔1

　　 要知道无创DNA的准确率是高达百分之九十九点九九的，和羊穿的准确率是差不多的，和做了无创检查后很后悔是因为孕妇在孕期去不的医院做了无创检查，虽然检查结果是低风险，但其实是不准确的，再加上后期胎儿做B超检查有异常，孕妇和医生都没有重视，从而导致孕妇生出的孩子有唐氏综合征，没有在合适的时间及时终止怀孕，所以有些孕妇做了无创检查后比较后悔。

　　 建议孕妇在孕期要去的医院产检，并且遵从医生的建议来进行检查，这样比较安全，一般是没有问题的。

　　 无创DNA是有适应人群的，一般这些高危的孕妇才需要做这个检查：

　　 1、高龄孕妇，一般孕妇年龄大于35岁。

　　 2、有染色体异常家族史的孕妇。

　　 3、生过唐氏儿的孕妇。

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　　 孕妇做无创是什么意思

　　 孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项，并不是每个孕妇都需要做无创，无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常，可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病，常见的有三大染色体疾病。

　　 在产检的项目里面，孕妇一定会做的检查是唐氏筛查，根据唐氏筛查的结果，如果是低风险的话则不需要做无创，如果唐氏筛查的结果为高风险，为了更加准确的确诊，孕妇们一般会继续做无创，如果无创的结果正常，那么说明胎儿存在染色体疾病的风险很小，孕妇们可以继续妊娠。

　　 孕妇做无创的好处有哪些

　　 1、无创伤：无创DNA检查只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，在这部分的`鲜血里面提取相关的dna，从而可以在实验室里面有相关的检查和技术对游离的【dna】片段进行分析，得出当前的胎儿是不是存在13、18、21三种染色体是不是存在异常，所以对孕妇来说是无创的，会更安全。且对这三种染色体检查的准确性可达99%。

　　 2、安全、无感染风险：传统的唐氏筛查，或者是羊水穿刺等属于介入诊断的方法，可能会在检查的过程中导致体内的胎儿出现感染，做羊水刺穿如果操作不当的话，还会损坏到胎儿和孕妇的子宫，严重会引起流产，进行无创产前基因检测能够更加有效地保证孕妇和胎儿的生命安全。

　　 3、检查孕周早，检测时间短：对于检查的时间来说，孕妇排畸检查时间是在女性怀孕之后的第13-22周内检查，如果进行羊水穿刺检测得出结果可能需要3到4周时间，而使用无创产前基因检测只需10个工作日即可得到详细的检测结果。

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　　 女性做完无创之后，通常需要进行大四维检查，做无创的时间通常是做中期筛查的阶段，就是妊娠16-20周左右，做完无创之后需要及时预约大四维。大四维是孕期非常重要的一项检查，通过四维可以比较全面、详细的了解宝宝发育的情况，可以筛查出很多胎儿生长发育上的异常，在孕期也属于大排畸检查。

　　 检查非常重要，在怀孕期间像唐氏筛查、无创、小四维、大四维等，对于判断宝宝的生长发育、筛查畸形，都有很重要的作用。所以要定期产检，通过这些检查来评估胎儿发育的情况。

　　 无创DNA结果不好会怎么样

　　 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

　　 研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

　　 无创DNA是采用传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。

　　 而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

　　 1997年，科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离【DNA】片段。基于这一发现，无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。

　　 孕期产检项目

　　 12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;

　　 12-15周:空做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;

　　 16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;

　　 16-20周:第二次唐氏综合症筛查;

　　 20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超，这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;

　　 24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;

　　 30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查：产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

　　 37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;

　　 38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护

　　 39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

　　 40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护.

　　后悔做基因检测

　　现代人对于健康非常重视，特别是癌症高发的情况下，许多人都担心自己会患癌症，或是潜在患癌的风险，于是就打算先去做个基因检测，通过高科技手段了解自己身体到底有没有存在疾病。但目前后悔做基因检测的人也不少，那是怎么回事？下面我们就一起来看看吧。

　　人们后悔做基因检测，在于做基因检测解毒存在诸多的风险，在美国是严厉禁止任何公司通过基因检测预测癌症这服务，做完基因检测后会出现许多不利因素。另外，对大多数人而言，基因检测并没有必要，因为它的检测结果不一定有参考价值，反而人们会因为检测结果而产生紧张、焦虑的心情。

　　 另外，人们后悔基因检测，主要是因为检测公司可能会拿着测试者的基因去干一些非法事情，基因就像是人的身份证，每个人的基因都不一样，当自己的基因沦落到他人的手里，任他人进行宰割时，对方拿着自己的基因去做一些非法、危害大的事情，个人也无法阻止。

　　 因此，建议人们不要去做基因检测，如果想要知道自己是否有癌症，可以直接去医院做相关的检查，没有必要花冤枉钱去做基因检测。

　　体检中心的基因检测可信吗

　　基因检测可以治百病？能准确发现和确诊遗传病，但并不适用于所有疾病。

　　家住山东济南天桥区的李女士近期做了一次孕期基因检测。“我是高龄孕妇，害怕宝宝不健康，严格按照医生的要求进行产检。”李女士介绍，怀孕20周时，医生通过B超发现孩子发育不正常，经过无创外周血基因筛查，胎儿的21号染色体异常，患唐氏综合征的风险很高，随后羊水穿刺确诊，李女士不得不忍痛终止妊娠。

　　“产前检查应用基因检测，可查出胎儿是否携带出生后会引起严重疾病的突变基因，如果有，父母可以选择终止妊娠，实现优生优育。”北京协和医学院基础学院教授张宏冰告诉，从临床上看，基因检测是检查基因的序列，与健康人的参数对比，看这些序列是否改变。如果有改变，找出可引起疾病的变异基因，从而判断被检测者是否患病，例如一些遗传病。

　　“基因检测的确具有很高的医学价值。”北京吉因加科技有限公司总裁杨玲认为，许多遗传病的致病基因都非常明确，通过基因检测，能准确发现和确诊遗传病。患者被确诊后，可接受针对性的靶向治疗，从而控制疾病，并且减少盲目就医带来的痛苦。

　　那么，基因检测能否检测所有疾病？

　　“基因检测并没这么‘神’。”张宏冰说，基因变异不一定产生疾病，有的基因变异只表明个体性状不同，比如两个人的长相不一样。从医学上讲，绝大部分疾病与遗传没有关系，而是由外界条件和患者后天身体变化造成。以乳腺癌为例，仅有5%的病人有家族病史。

　　杨玲认为，基因检测是否有效，得从具体的疾病和其科学证据、数据积累上来判断。复杂性疾病，比如一般的高血压、糖尿病、心脏病等疾病，跟基因关系不大，基因检测就很难预测和确诊疾病。

　　现阶段，主流的临床基因检测机构，都是做一些会引起疾病的基因突变检测，而不是做那些虚无缥缈的关联检测。判断基因突变到底会不会引起疾病，需要基因检测的分析员有较高的判断水平、医学知识和临床经验等。

　　还能测天赋？“天赋基因”检测并不靠谱，涉嫌坑蒙拐骗、炒作概念。

　　“听说现在的基因检测技术可以检测孩子的天赋。我想早点发现儿子的天赋，从而有针对性地培养他。”家住北京朝阳区的杨女士最近花了5000多元给2岁的儿子做了一次“天赋基因”检测。杨女士介绍说，从某电商下单付款，两天后就收到检测机构的采样工具，按照说明书给儿子采集口腔细胞，然后寄给检测机构，不到20天就收到了制作精美的检测报告。

　　“检测报告有50多页厚，里面有大量的数据表格和英语词句，很多内容看不懂。”杨女士说，报告内容包括艺术特长、智商、体育特长、性格倾向等，每项检测后面都注明了饮食建议、未来职业发展方向等。

　　调查发现，几家电商都有出售“天赋基因”检测业务，每单价格从2000多元到60000多元不等。其中，60000多元的基因检测业务宣称由境外机构检测，不仅能检测孩子的健康，如体型发育、疾病风险等，还能检测孩子的天赋，如运动潜能、艺术天赋、学习能力等。操作很方便，到货后使用检测工具采样，再寄回检测机构，一段时间后便能收到检测报告。

　　基因检测真能“算”出孩子的天赋？

　　“以目前的科技水平，‘天赋基因’检测并不靠谱，涉嫌坑蒙拐骗、炒作概念，而且收费都非常高。”张宏冰告诉，“天赋基因”检测是根据基因的关联分析得出，而关联分析只表明非常轻微的可能性。检测机构把它扩大化，把似是而非的东西变成事实，变成了各种“天赋基因”，比如音乐基因、美术基因等。

　　事实上，人的天赋具体由哪些基因决定、如何决定，以目前的科技水平还没办法给出准确解答。相关专家解释说，比如，智商与基因有密切关系，但智商由成千上万的基因综合决定，从基因测序的角度看，很难检测出某人的智商天赋。相反，某个基因突变导致智商很低是完全能够检测出来的，例如唐氏综合征、结节性硬化症，但这是基因检测在医学上的应用。

　　如何更有序？既扶持保护，又合理监管，呼唤统一标准。

　　随着科学的进步，基因检测已成为临床中非常重要的检测诊断疾病的手段。从第一个人类的全基因测序研究花费30多亿美元到现在几千元人民币就能实现，基因检测成本大大降低，普通的检测机构也能完成，于是产生了一些投机者，炒作基因检测的概念赚钱。

　　“目前，基因检测行业中大部分企业都在认真地做基因检测项目，但也存在不规范和不严谨的企业。”杨玲认为，基因检测是一个新兴行业，本身技术门槛高，监管还存在滞后。基因检测在临床的应用，应该按照医疗器械、诊断试剂来监管，对实验室、检测人员和试剂都应该有严格的准入标准。

　　“某些电商公开出售‘天赋基因’检测服务，这本身就表明管理存在漏洞。”杨玲说，合法的基因检测需要四个资质：公司从事基因检测的医疗资质、员工资质、项目资质、所用试剂资质。“天赋基因”检测服务没有项目资质，不该出现在市场上。在美国，这类基因检测仅停留在实验室研究阶段，禁止进入市场赚钱。

　　“政府应对基因检测行业既扶持保护，又合理监管。”张宏冰认为，基因检测在非临床的新领域应用还处在实验室研究和数据积累阶段，如果对它们监管过严，限制太多，可能会阻碍技术发展。遗传病、肿瘤、产前检查等可靠领域的基因检测应大力扶持，而测天赋、知生死等没有科学依据的打着基因检测旗号牟利的行为则应该严厉打击遏制。

　　基因是生命的基本因子。随着生命科学和计算机技术的发展，基因检测在临床方面的应用会越来越多，其质量和可信度会越来越高。业内专家表示，目前我国还缺乏基因检测公司的技术标准和市场准入标准，各个机构的相关技术手段大相径庭，水平参差不齐，亟须建立统一标准，比如技术标准、试剂标准、收费标准等，促进行业安全、有序、可靠发展。