在试验中，接受lebrikizumab治疗的患者在一年的时间内保持住持久的抗炎效果并有效缓解瘙痒。有了这些数据，计划在2022年下半年向美国FDA提交lebrikizumab的许可申请，然后向世界各地的其他监管机构提交申请。

　　目前，Almirall已获得lebrikizumab在欧洲商业化授权，该公司也计划在今年向欧洲药品管理局提交试验数据以获得授权。据了解，Lebrikizumab是用于治疗中重度AD患者的实验性IL-13抑制剂。而lebrikizumab治疗AD的三期附加临床试验也已处于注册状态。