称，美国子公司的新冠抗原快速检测POC(Point Of Care)专业版试剂盒(胶体金免疫层析法)获得美国食品药品监督管理局(FDA)应急使用授权(EUA)，可在美国公共卫生健康应急状态期间，在美国和认可美国FDA EUA的国家/地区使用。

　　根据公告，该产品主要用于体外快速、定性检测人体前鼻拭子样本中的新型冠状病毒，须按照产品使用说明，由专业医护人员或现场护理场景下能够熟练使用该试剂盒产品的人员采集前鼻腔拭子样本进行测试操作，15分钟可出结果，可供新冠肺炎的筛查工作，助力疫情防控。

　　表示，该产品通过应急使用授权丰富了公司的新冠抗原检测产品线，可为公共卫生防疫工作提供专业的新冠病毒检测解决方案，未来可能给公司带来相关的销售收入和业绩。

　　此前，曾于2021年11月7日晚公告，其美国子公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒(胶体金免疫层析法)获FDA应急使用授权，可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。

　　消息一出，公司股价便开始连续大涨，截至2022年1月17日，九安医疗近50个交易日股价实现28个涨停。