普洛药业公告，公司下属公司浙江普洛生物科技有限公司于2023年9月4日至2023年9月8日接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告，此次检查以VAI通过，通过本次FDA现场检查的品种为1906原料药。