公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的SKB264用于既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的新药申请已于2023年12月8日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。