欧康维视生物-B发布公告，一款该公司自研治疗干眼症的1类新药OT-202已于2023年11月21日于中国完成合共213名患者的II期临床试验入组。

　　OT-202是公司自研用于治疗中至重度干眼症的I类创新药。OT-202的作用机制是以脾酪氨酸激酶及血管内皮生长因子受体2为双靶点发挥作用的抑制剂，在治疗干眼症方面产生协同作用，抑制炎症反应。在2023年2月顺利完成的I期临床试验中，OT-202在健康成人受试者中表现出良好的安全性和耐受性。OT-202的II期临床试验计划为一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，以评估药物的安全性及疗效。