盟科药业发布公告，近日，公司自主研发的抗生素新药MRX-5，已收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的开展I期临床试验的伦理许可，并通过了澳大利亚药品管理局的临床试验备案。按照澳大利亚药品注册相关法律法规，临床试验备案后，公司即获得开展该产品I期临床试验许可。

　　MRX-5的研发，将为NTM病的治疗提供一种潜在的新选择。目前拟在澳大利亚开展的是MRX-5首次应用于人体的I期临床试验，旨在评估健康成人受试者单次和多次口服MRX-5片剂的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及探索食物效应，预计在2024年内完成。未来，盟科药业将继续以抗感染领域药物管线为核心，积极向炎症治疗、癌症等领域拓展，为临床上未被满足的需求提供新的治疗选择。