称，多个互联网平台已开始或即将放开销售国产新冠口服药真实生物的阿兹夫定。第一财经

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　　2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应证注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。这是国内获批的首款国产新冠口服小分子药物，研发药企是真实生物。阿兹夫定片原本是艾滋病治疗药物。早在2021年7月20日，国家药监局已附条件批准该药品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。

　　2022年7月，复星医药控股子公司产业与真实生物订立协议，新冠口服药阿兹夫定由产业独家商业化。

　　昨日，复星医药也曾回复第一财经

　　不过，有业内指出，国家药监局批准阿兹夫定是用于治疗普通型 COVID-19 成年患者，按照《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》规定，普通型新冠，影像学可见肺炎表现。新冠感染者通过线上平台购买阿兹夫定时，单纯通过抗原阳性或者核酸阳性很难证明其适合服用，因为后两者无法判断是有肺炎表现。目前，奥密克戎病毒对人体主要侵犯在于上呼吸道而非下呼吸道，因此感染者出现肺炎的情况较少。

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