有投资者在投资者互动平台提问：董秘，您好。贵公司以每年1-2个的速度在美国建医学检验中心，请问到目前在美国建立了几个？美国FDA在过去的几个月里也一直强调，试剂将成为一个常态化的IVD检测试剂，第一步就是批准一个De Novo， FDA也欢迎制造商来申请，而且给出了优惠的政策。贵公司有没有把唾液新冠抗原检测试剂不是以EUA方式，而是以这种方式向美国FDA申请？

　　东方生物6月14日在投资者互动平台表示，公司正在美国休斯顿等地建立医学检验中心， FDA相关产品的认证申请一直在推进中，请关注公司公告