复星医药发布公告，公司控股子公司复星弘创医药科技有限公司及其控股子公司研制的ORIN1001片于中国境内用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验于2023年12月8日完成最后一次受试者给药。经审慎考量，基于对该新药开发投入和临床价值等因素的综合评估，为更合理地配置研发资源、聚焦并投入优势管线，复星弘创将终止该新药于中国境内的临床试验及后续开发;此外，该新药于美国I期临床试验的新受试者招募工作也已停止。