法国特种疫苗公司周一宣布，欧洲药品管理局已接受其基孔肯雅热疫苗的上市授权申请，以进行加速评估。

　　欧盟监管机构确定，科学评估所需的所有基本监管要素都包含在申请中。Valneva的单剂基孔肯雅热候选疫苗VLA1553将进行加速评估，这将审查时间从标准程序下的210天缩短到150天。

　　据了解，目前没有针对基孔肯雅热的疫苗或治疗方法，这使其成为一种未得到满足的医疗需求。VLA1553于今年11月早些时候在美国以Ixchiq品牌获得批准。

　　Valneva还报告了积极的3期免疫原性数据，这将支持该疫苗在巴西获得许可，这可能将成为首个被批准用于流行人群的疫苗。