联邦制药涨超6%，截止发稿涨6.13%，报7.44港元，成交额2750万港元。

　　消息面上，昨日公司发布公告，于2023年9月1日，该公司全资附属公司联邦生物科技有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于超重或肥胖症适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为 CXHL2300699。

　　据悉，目前该公司是国内首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效 GLP-1/GIP/GCG三激动剂获批临床的企业。该产品的成人 2 型糖尿病适应症已于2023年8月29日获批临床，此外非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎适应症的临床注册申请处于最后审评阶段。

　　华金证券发布研究报告称，研究预测2030年中国成人超重/肥胖合并患病人数达到8.1亿人，65%以上人群可能面临肥胖困扰，中国减重药物市场规模有望于2030年达到149亿元。当前国内GLP-1单靶点创新研发火热。减重适应症领域，国内仅有奥利司他、利鲁平及贝那鲁肽获批。建议关注GLP-1靶点深度布局及上游多肽原料药药企。