2020年11月19日，根据NMPA药品批件发布通知显示，瑞复美获得新的药品批准文号。该药拟用于与利妥昔单抗合用，治疗复发或难治性惰性淋巴瘤患者的上市申请曾获药品审评中心纳入优先审评，理由是具有明显治疗优势。此次获得的批准文号关联的受理号和2019年初纳入优先审评受理号一致，意味着瑞复美用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤正式在中国获批！