消息面上，3D Medicines近日宣布，CDE官网公示其皮下注射抗PD-L1抗体恩维达®拟纳入突破性治疗药物，拟定适应症为：联合多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼治疗既往至少一线含铂化疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定/非错配修复基因缺陷型晚期子宫内膜癌。

　　公司表示，本次拟将恩维达®治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌适应症纳入突破性治疗品种纳入将有助于缩短对于该适应症的审批时间及商业化过程。据悉，恩维达®上市以来，已披露销售额为9.8亿元人民币，覆盖全国30个省，200多个城市，帮助数万计肿瘤患者。