圣诺生物:利那洛肽原料药完成美国FDA备案
圣诺生物发布公告,公司利那洛肽原料药于近日完成美国食品药品监督管理局DMF备案。利那洛肽于2012年8月30日获得美国FDA批准上市,主要用于治疗便秘肠易激综合征和慢性特发性便秘,是首个具有此种作用机制的治疗便秘的药物,并于2019年1月获得我国国家药监局批准、上市,用于成人IBS-C治疗。
圣诺生物发布公告,公司利那洛肽原料药于近日完成美国食品药品监督管理局DMF备案。利那洛肽于2012年8月30日获得美国FDA批准上市,主要用于治疗便秘肠易激综合征和慢性特发性便秘,是首个具有此种作用机制的治疗便秘的药物,并于2019年1月获得我国国家药监局批准、上市,用于成人IBS-C治疗。