2020年01月12日，维奈托克在中国国家药监局药品审评中心申报上市，3项上市申请于获得CDE受理。2020年11月20日，维奈托克在中国的上市申请进入行政审批阶段，批准的适应症为：联合阿扎胞苷，或地西他滨，或低剂量阿糖胞苷用于治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断的成人急性髓系白血病患者。