该校医学院石云教授团队联合中外学者研究发现，编码大脑内谷氨酸受体GluA3的GRIA3基因突变，会引起人类攻击行为。该论文近日发表于国际精神病学领域学术期刊《分子精神病学》。

　　石云介绍，在过去的研究中，研究人员发现，将X染色体上编码谷氨酸受体GluA3的GRIA3基因从雄性小鼠体内敲除，小鼠会表现出强烈的攻击行为。所以，人类的同源基因GRIA3被学界普遍认为是人类攻击行为的易感基因之一。然而，迄今为止没有直接证据表明GRIA3基因和人类的攻击行为相关。

　　“此次研究，我们在4个有突发攻击行为的欧洲患者中，发现他们携带有GRIA3基因的罕见变体，其中3个患者的GRIA3基因突变，导致GluA3发生G630R的氨基酸残基变化，另一个患者的基因突变导致了GluA3发生E787G的氨基酸残基变化。功能检测表明，这两种突变都造成GluA3功能的丧失，相当于信号接收器坏了。”石云解释，也就是说，谷氨酸结合到突变的GluA3上，不能有效传递神经信号，因此初步判断人类GluA3的功能损坏会导致攻击行为，这与上述敲除GRIA3基因的小鼠的行为一致。

　　该论文的第一

　　随后，研究者在294位男性暴力犯罪服刑人员中发现9人携带10G，另有1人携带11G，占总体的3.4%。而在没有犯罪记录的937位社区男性中，仅有2人携带10G，并且没有发现11G的携带者。

　　为了进一步分析GluA3损坏或表达降低诱发攻击行为的神经机制，研究人员分析了GRIA3基因敲除小鼠，发现小鼠的内侧前额叶皮层的神经活动减低。而将前额叶皮层的GluA3补偿回去，可以显著缓解GRIA3基因敲除小鼠的攻击行为。