该协议主要内容为：基于真实生物致力于药品的研发和注册，并拥有阿兹夫定等产品的药品注册证书和/或专利权，以及相关有价值的和专有的信息和数据；拥有cGMP的药品生产能力，同意依照注册文件中规定的相关要求为真实生物生产相关产品，满足真实生物在中国及潜在的国际市场的注册和销售需求。真实生物同意新华制药为其在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。自协议生效日期开始，此份协议在该日期后的10个日历年内持续有效。

　　新华制药表示，该协议的签署有利于公司现代医药国际合作中心产能发挥，对公司2022年及未来财务状况和经营成果的影响需视具体项目的推进和实施情况而定。