每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司美国fda新冠检测业务是否主要依靠至善生物的产品？ 具体订单能否可以公布呢

　　迪瑞医疗(300396.SZ)4月23日在投资者互动平台表示，公司大部分医疗检验产品通过了欧盟的CE认证，部分产品通过美国FDA认证，公司生化分析仪器糖化血红蛋白检测通过了美国国家糖化血红蛋白标准化计划(NGSP)认证。公司海外销售的新冠检测产品主要以代理产品为主。如公司订单信息达到信息披露法律法规要求，将及时履行信息披露义务。