“公司在2021年发布了一百多个公告，回复了四百多个互动易的问题，因为当时的关注度高，所以信披方面应该更加重视。”声明显示，监管机构就公告指出信披的完整性方面有所不足，进行谈话和指导工作也是正常的监管工作，公司非常理解，也尊重、接受监管部门的意见，在未来的工作中会加以改进，“但是大家也不必过分解读”。

　　2月14日晚间公告称，因披露信息不完整，天津证监局决定对公司董事长和董秘采取监管谈话的监督管理措施。

　　公告显示，公司于近日收到天津证监局发来的《行政监管措施决定书》，《关于对刘毅、邬彤采取监管谈话措施的决定》。《决定书》显示，经查，2022年1月7日，披露称，公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了美国FDA安排的美国国立卫生研究院(NIH)的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告，并称该报告显示“iHealth-Covid-19 Antigen Rapid Test在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本”。

　　2022年1月15日，公司在回复深圳证券交易所关注函时称，公司之前披露的“在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本”，其中“最大”的含义即是代表小于等于21.59的样本可以100%检出，大于21.59的样本无法100%检出，并称该实验“全部实验组样本阳性检出率：CT值≤21.59时可全部检出，CT值22.86时可60%检出，CT值≥23.87时完全不能检出。”

　　《决定书》称，九安医疗在2022年1月7日仅披露了部分检测成功的实验结果，未对全部实验结果进行披露，披露信息不完整。