集团湖北人民制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品补充申请批准通知书，其产品“注射用奥美拉唑钠(规格：40mg，注册分类：化学药品)”通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

　　资料显示，注射用奥美拉唑钠主要作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等。目前国内已获得生产批文的厂家较多。

　　据悉，该产品一致性评价工作系由人民制药与湖北朗森医药有限公司合作开展，依据双方的合作协议，由朗森医药投资研发，通过药品一致性评价后，上市许可持有人将由人民制药变更为朗森医药指定的其他企业，人民制药将作为受托生产企业与对方进行该产品的合作。

　　表示，上述产品通过一致性评价后将进一步加强公司与其他医药企业的合作，但该产品未来生产和销售可能受市场、政策等不确定性因素的影响，对公司业绩的影响亦存在不确定性。