普洛药业发布公告，近日，公司的控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸金刚烷胺片

　　公司该产品以化学药品3类申报获批，视同通过仿制药一致性评价。该产品是采用中美双报的策略布局，并具备原料药+制剂一体化的竞争优势。该注册证书的取得不仅标志着公司该产品具备了在国内市场销售的资格，丰富了公司制剂产品管线，同时还将有助于该产品在海外的注册申报，加快公司制剂国际化步伐，对公司未来经营发展具有一定的积极作用。