疫苗V-01被纳入序贯加强免疫紧急使用。据悉，丽康V-01自2020年7月开始立项研发，由控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司和中国科学院生物物理研究所合作研发。

　　在丽康V-01获批之前，国内已有7款新冠疫苗获批附条件上市或紧急使用许可，对于此时获批加强针紧急使用的丽康V-01来说，未来还有多少市场空间？

　　9月14日下午，在&举行的媒体沟通会上，董事长朱保国在回答《每日经济新闻》

　　据朱保国介绍，丽康V-01自2020年7月开始立项研发，2021年1月获批临床。今年2月，丽康V-01完成序贯加强Ⅲ期临床总结报告并提交附条件上市申报。近日，国家药监局同意将丽康V-01纳入序贯加强免疫紧急使用。

　　丽珠生物副总经理胡振湘表示，丽康V-01在全球多个国家开展临床试验，总共入组了3万多例受试者；试验结果表明，疫苗安全性很好，受试者不良反应率低，尤其对老年人群安全性非常好。“丽康V-01的安全性和有效性综合起来，处于国际第一梯队，与mRNA疫苗自身加强或异源加强保护力相当。”

　　在保护率上，胡振湘称，在两针灭活苗的基础上采用丽康V-01序贯加强，绝对保护率为61.35%，“作为序贯加强的丽康V-01，跟接种三针mRNA疫苗的保护率是相当的。”其进一步表示，公司已开发包括Beta、Delta、Omicron在内的多种变异株疫苗及相关二价苗，正在同步开展相关的临床前研究及临床申报。

　　丽珠集团也在公告中表示，目前丽康V-01处于III期临床试验阶段，按照临床试验方案，还需继续完成受试者随访。

　　未来还有多少市场空间？

　　目前，在序贯加强市场上，康希诺的腺病毒载体疫苗和智飞生物的疫苗已于今年年初获批序贯接种。根据国家卫健委数据，截至今年7月23日，中国加强免疫接种率达71.7%。

　　而在今年上半年，和的业绩均出现大幅下滑，二者均表示业绩下滑跟新冠疫苗销量下滑有关。对于此时获批序贯加强紧急使用的丽康V-01来说，未来还有多少市场空间？

　　丽珠集团副总裁徐国祥表示，目前来看，国内部分地区疫情仍可能反复，在“动态清零”政策下，高保护率的新冠疫苗仍有着强劲的市场需求。“从全球范围来看，疫苗分配依然不均衡，全球的疫苗接种率仍然还有很大的提升空间。”据悉，丽康V-01在菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的EUA资料已完成递交，并同步进行WHO认证。

　　朱保国表示，新冠疫苗带来的经济效益目前很难估计，但无论成败，研发新冠疫苗都是其做药三十多年以来最重要的一件事。“我们希望给市场提供更多可以选择接种的疫苗，来抵抗这场人类面临的灾难。”朱保国称。

　　丽珠集团董秘杨亮亦表示，“我们对加强接种市场还是有信心的，后续也还有更多的疫苗产品在我们创新的技术平台上进行布局，相信二级市场会给我们创新的技术平台以合理的估值。”