美国总统拜登当地时间9月12日签署了一项鼓励美国生物技术生产和研究的行政命令。报道称，该命令旨在促进制药业以及农业、塑料和能源等行业的美国制造。此前有美媒爆料，继“芯片法案”后，拜登准备签署一项行政命令以帮助扩大美国的生物制造，目标据称仍是“针对中国”。美国媒体报道拜登签署行政命令时解读说，此举是在“回应中国在生物技术方面的挑战”。该政策旨在鼓励美国本土利用生物系统来研制一系列在医药、农业、材料领域的产品和材料，同时亦鼓励加强合法合规的国际性合作。的影响，公司对持续发展满足客户需求的“全流程、一体化、国际化”新药研发服务能力充满信心。来看，主要针对的是临床前CRO业务，对泰格医药目前业务没有影响，公司不涉及CDMO和生物医药业务。药明康德方面未就上述消息作出直接回应，但是强调，公司业务和运营一切正常。

　　CXO领域被称为医药行业的“送水人”，所谓CRO是指合同研发服务，是指通过合同形式为制药企业和研发机构在药物研发过程中提供专业化服务；CDMO则是合同研发与生产业务，即在提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产以及包装等业务的基础上，增加相关产品的定制化研发业务。

　　实际上，从业绩来看，CXO领域各家公司上半年表现均不错。西南证券研报指出，2022年上半年CXO收入、利润稳定高速增长。从盈利水平看，CXO整体盈利能力稳定，高附加值订单以及企业业务能力提升使毛利率水平略有上升。

　　之所以海外政策短期波动，有业内人士分析，很重要的一个原因是，多家CXO巨头公司有众多海外客户。如药明康德半年报显示，其上半年新增客户超过650家，活跃客户数量超过5850家。报告期内，来自美国客户收入119.09亿元，同比增长104%。上半年，药明康德同比增长68.5%至177.56亿元，按照这组数据来计算，其美国客户收入占比达到67%。

　　药明生物半年报显示，药明生物与所有全球前20制药公司及中国50大制药公司中的43家开展合作。泰格医药半年报也显示，截至报告期末，公司在境外进行中的单一区域临床试验项目由上年末的132个增至149个；在亚太地区、欧洲、北美洲及拉丁美洲进行中的国际多中心临床试验项目，由上年末的50个增至58个，涉及治疗领域包括肿瘤、中枢神经系统、心血管疾病、罕见疾病和疫苗等。

　　值得一提的是，今年2月，美商务部将33家中国实体纳入所谓“未经核实名单”，药明生物和药明生物均在列。彼时，药明生物和同为“药明系”的药明康德也遭遇大跌。对于“未经核实名单”的影响，药明生物在2022半年报曾提到，报告期内，本集团已在解决被列入美国UVL问题方面取得积极进展，UVL并未对集团的业务营运产生任何重大不利影响，亦未导致供应链出现任何实质性中断。

　　在药明生物中期业绩媒体沟通电话会上，药明生物高层也曾被问到国际形势对公司业务的影响。对此，药明生物方面表示，今年上半年是公司历史上最有挑战的一年，但是客户仍然对公司十分认可，北美市场同比增长78%，占收益的54.1%。