普洛药业发布公告，公司的控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司于2023年7月24日至2023年7月28日接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告，此次检查以NAI零缺陷通过。通过本次FDA现场检查的为琥珀酸美托洛尔缓释片和其他进入美国市场的原料药品种。