产品TAEST16001作为唯一在中国完成I期临床研究入选口头报告，临床研究结果得到ASCO的认可。报告显示，TAEST16001肿瘤客观缓解率达到41.7%，安全性和有效性的临床研究结果与同场作口头报告的GSK同靶点产品的临床结果相当。