每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：根据吉威医疗公众号最新新闻，公司已经取得美国FDA最新支架获批，是否属实，虽然美国市场已经有同类产品获批，但是不影响正常销售吧

　　蓝帆医疗(002382.SZ)4月25日在投资者互动平台表示，公司的BioFreedomTM支架已经于2022年4月中正式获批美国FDA注册证，BioFreedomTM支架已成为全球目前唯一获得美国FDA，欧盟CE，日本PMDA，中国NMPA四大监管机构注册，且都获得高出血风险适应症的支架。至此，高出血风险人群的介入治疗或将迎来崭新篇章。 取得FDA注册证后，公司的BioFreedomTM支架即可在美国市场进行销售，在美国市场其他同类产品的获批，不影响公司BioFreedomTM支架在美国市场的正常销售。