，于北京时间2022年1月29日，集团自主研发的人源化抗肿瘤坏死因子2型受体(TNFR2)单克隆抗体SIM0235(SIM1811-03注射液)新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟用于开展晚期实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的临床试验。