联邦制药发布公告，于2023年8月29日，公司全资附属公司联邦生物科技有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于成人2型糖尿病的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2300655。该产品同时申报体重管理及非酒精性脂肪肝适应症，目前处于最后审评阶段。

　　目前，公司是国内首家、全球第二家以化学合成多肽法製备的长效GLP-1/GIP/GCG三激动剂获批临床的企业。

　　未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。