FDA扩大了伊布替尼 的适应症，将其与利妥昔单抗联合用于成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤的初始治疗。本次获批基于E1912研究，这是一项随机、多中心、开放、积极对照试验，纳入529名不超过70岁的先前未经治疗的患有CLL或SLL需要系统治疗并排除17p缺失的成人患者。

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