，其CS5001的临床试验申请(“IND”)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的试验可以进行(“SMP”)的通知信函。这是一款潜在全球同类最佳抗体偶联药物(“ADC”)，靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1.CS5001利用定向偶联技术获得精准的药物抗体比率(“DAR”)数值为2，便于实现均质生产及大规模生产。